Алкоголизм уже давно стал бедой мирового масштаба. Невозможно подсчитать, сколько жизней разрушила тяга к спиртному, сколько семей оказалось сломано. Рассматривая пугающие цифры статистики, можно увидеть стойкую тенденцию к росту числа алкозависимых. Лечение от данной зависимости долгое, но эффективное, благодаря развитию современной фарминдустрии.
Рынок лекарственных препаратов постоянно пополняется все новыми результативными средствами. Особенно богат в этом плане список медикаментов, предназначенных для борьбы с алкозависимостью. Не так давно наркологи получили еще одно средство для терапии алкоголизма. Это Селинкро, инструкция по применению, отзывы, цена которого говорит о нем, как о доступном и действенном средстве.
Селинкро - один из современных, эффективных препаратов, направленных на борьбу с алкоголизмом
Селинкро является плодом работы специалистов фармацевтической корпорации Лундбек (Дания). Данная компания специализируется на разработке и создании медикаментов, направленных на борьбу с различными психическими расстройствами.
Главная задача Селинкро – купирование у человека тяги к употреблению горячительного. По своему методу воздействия это лекарство намного отличается от привычных медикаментов.
Большинство из известных препаратов, предназначенных для лечения от хронического алкоголизма, созданы на базе дисульфирама . Действие данного вещества базируется на выработке у человека отвращения к алкоголю. Дисульфирам изменяет систему метаболизма этанола, вследствие чего в организме значительно повышается уровень ацетальдегида.
По данным проведенных исследований Селинкро является наиболее результативным средством
Ацетальдегид (метаболит этилового спирта) – чрезвычайно токсичное вещество. Если зависимый на фоне лечения таким препаратом начнет употреблять алкоголь, немедленно сталкивается с многочисленными неприятными симптомами, в частности:
- астения;
- тахикардия;
- приливы жара;
- значительное падение АД;
- различные нарушения диспепсического характера.
Именно на этом и базируется действие Дисульфирама – провоцировать отвращение даже к виду спиртного напитка. Но такое лечение чревато последствиями.
Медиками зарегистрировано немало смертельных случаев, которые случились по причине употребления алкоголя на фоне лечения Дисульфирамом. Для летального исхода достаточно употребления всего 500 мг на фоне опьянения.
Именно по этой причине лечение с помощью Дисульфирама проводится только после полного очищения организма пьяницы от остатков спиртного. Но в случае хронического алкоголизма сделать это достаточно трудно. В этом и заключается его главное отличие от нового лекарства. Препарат Селинкро можно употреблять и во время распития спиртных напитков .
Состав медикамента
Главным активным веществом лекарственного средства является Налмефен. Это соединение принадлежит к разряду селективных антагонистов опиоидных рецепторов. Данные соединения работают на значительное понижение гормона дофамина (гормон радости), увеличение которого происходит оп причине поступления в организм спиртного.
Действие препарата направлено на подавление гормона дофамина
Иными словами, при воздействии Селинкро человек уже не станет ощущать той эйфории, приятной расслабленности и хорошего настроения во время распития алконапитков. Помимо Налмефена в состав лекарства входят и следующие вещества:
- Стеарат магния.
- Безводная лактоза.
- Кросповидон А-типа.
- МКЦ (микрокристаллическая целлюлоза).
Оболочка пилюль состоит из диоксида титана, макрогола и гипромеллозы. В процессе терапии, проводимой с Селинкро, человеку позволено пить алкоголь. Но при этом пациент может контролировать дозу спиртного.
Как работает Селинкро
При курсовом лечении активное вещество медикамента постепенно накапливается в организме больного. Спустя некоторое время человек теряет способность испытывать удовольствие от потребления алкоголя. Ну а раз спиртное не вызывает благостных ощущений, пациент постепенно утрачивает интерес к его потреблению.
Инновационное средство прошло множество длительных испытаний. Специалисты проверяли эффективность лечения на 2 000 испытуемых из 19 различных государств. Подавляющее большинство участников эксперимента обладали повышенной степенью формирования различных осложнений на фоне злоупотребления алкопродукцией . Преимущественно в число испытуемых входили:
- Мужчины, употребляющие ежедневно более 60 г этанола (в чистом виде).
- Женщины, принимающие каждый день от 40 г чистого этилового спирта.
Также в ходе проводимого эксперимента у добровольцев впоследствии не было диагностировано ни одного случая появления абстиненции, причиной которой является алкоголь. Специалисты склонны считать, что это средство не провоцирует привыкания, но данный факт еще точно не установлен.
Как распознать алкоголизм
В тестировании нового медикамента не участвовали больные, у которых отмечалось проявление следующих патологий:
- делирий;
- галлюцинации;
- судорожное состояние;
- имеющиеся печеночные болезни;
- тяжелые нарушения со стороны психики;
- ярко-выраженные симптоматика абстинентного синдрома.
За все время исследования участники получали ежедневную дозу Селинкро в размере 18 г. Результативность препарата оценивалась по следующим критериям:
- Изменение объема употребляемого алкоголя.
- Изменение продолжительности период запоя.
По результатам первого критерия эффект от приема средства показал улучшение у 18% испытуемых. Во втором случае показатели стабильно улучшились в 35% от общего числа участников.
В среднем после курсового лечения Селинкро у пациентов, страдающих алкогольной зависимостью, продолжительность периода пьянства сокращалась до 5 суток ежемесячно.
Схема приема
Инновационный подходи к лечению Селинкро предполагает прием медикамента лишь в то время, когда у больного отмечается наиболее высокая тяга к распитию спиртного . Препарат не тормозит желание человека к пьянству, но значительно понижает то количество алкоголя, которое зависимый способен осилить.
Селинкро является высокоэффективным средством. Но для полного излечения алкозависимого требуется комплексный подход, включающий в себя и разноплановую психосоциальную поддержку.
Препарат назначается врачом только по истечении 2-х недельного наблюдения за зависимым. Селинкро используется по необходимости (в дни, когда пациент употребляет наибольшее количество алкоголя) за 1-2 часа до предполагаемого времени выпивки. Доза средства составляет 18 мг ежесуточно, что входит в одну пилюлю. Таблетки пьются вне зависимости от приема пищи.
Перед назначением препарат врач некоторое время наблюдает за зависимым
Пилюли проглатываются целиком. При приеме необходимо следить за их целостностью. Делить либо иным методом нарушать защитную оболочку таблеток нельзя. Налмефен способен вызывать раздражение, контактируя с кожным покровом человека.
При проводимых клинических тестирований наибольшее улучшение в состоянии зависимых отмечалось в процессе первых 4-х недель терапии. Но лечение следует проводить под строгим контролем медика. Врач будет регулярно определять прогресс больного на понижение дозы выпивки. Одновременно идет наблюдение за общим состоянием человека и появление побочных эффектов.
Селинкро принимают от шести месяцев до года. При возникновении необходимости продолжать лечение с его помощью, данная терапия проводится уже с большей осторожностью.
Если у больного установлена повышенная склонность к употреблению спиртного, в данном случае Селинкро принимают по пилюле за 1-2 часа до планируемой выпивки (независимо от приема пищи). Но данная корректировка стандартной дозы (одна пилюля) не рекомендуется для зависимых старшей возрастной группы (от 60-65 лет).
Селинкро можно вводить и внутримышечно (данный препарат также выпускается в виде инъекционных растворов) . В данном случае уколы ставят раз в 3,5-4 недели. Доза средства рассчитывается индивидуально (из расчета 1 мг медикамента на каждый 1 кг веса).
Стоимость средства
В России Селинкро был проверен и одобрен к использованию не так давно. Поэтому в аптеках его пока еще сложно встретить. Наши граждане могут воспользоваться данным медикаментом, заказав его из Германии. Правда стоимость препарата будет достаточно высока – в среднем цена упаковки варьируется в пределах 300-350 евро.
Но жители Москвы и Санкт-Петербурга (а также крупных мегаполисов) могут встретить данный препарат и уже в своих аптечных пунктах. Цена Селинкро в аптеках варьируется в пределах 5 000-5 500 рублей (за упаковку).
К чему приводит употребление алкоголя
Противопоказания к использованию
Селинкро обладает обширным рядом запретом к их применению. Так, данное лекарство запрещается к употреблению в случае следующих ситуаций:
- имеющийся дефицит лактазы;
- период беременности и лактации;
- подростковый возраст (до 18-ти лет);
- генетическая непереносимость галактозы;
- имеющаяся чувствительность к налмефену;
- имеющаяся (либо бывшая в прошлом) опиоидная зависимость;
- абстинентный синдром, проходящий на фоне судорог или галлюцинаций;
- почечная или печеночная недостаточность, выраженная в тяжелой форме;
- прохождение терапевтического курса с использованием опиоидных анальгетиков.
Побочные эффекты
Но таблетки Селинкро, отзывы простых людей, о которых в большинстве случаев положительные, обладают и рядом негативных проявлений. Правда, большая часть побочных эффектов отмечалась в самом начале лечения и имела легкую степень проявлений. К числу наиболее распространенных негативных последствий относятся:
- мигрень;
- подташнивание;
- проблемы со сном;
- полуобморочное состояние.
Что касается ряда остальных побочек, специалисты разнесли все негативные проявления по критериям: часто, очень часто и редко. Все возможные побочные эффекты представлены в следующей таблице:
| Какие органы страдают | Негативная реакция | ||
| Очень часто (≥1/10) | Часто (от ≥1/100 до <1/10) | Редко (от ≥1/10000 до <1/1000) | |
| пищеварительная система и обмен веществ | понижение аппетита | ||
| психические нарушения | бессонница | спутанность сознания; Непонятное беспокойство; падение либидо | галлюцинации всех типов; диссоциативные расстройства |
| нервная система | головокружение; головные боли | сонливость; гипестезия; парестезия; расстройства внимания; | |
| сердечно-сосудистая система | тахикардия | ||
| желудочно-кишечный тракт | тошнота | сухость ротовой полости | |
| кожные покровы и подкожные ткани | усиление потоотделения | ||
| скелетно-мышечная ткань | спазмы мышц | ||
| общие расстройства | утомляемость; недомогание; ощущение затуманенности в голове; падение массы тела | ||
Все данные расстройства медики большей частью относили к последствиям алкогольных психозов и похмельного синдрома . В большинстве случаев побочки наблюдались в течение 1-3 суток лечения. Затем они отступали.
Аналогичные препараты
В случае наличия противопоказаний можно подыскать более приемлемое средство. В фармацевтике существует ряд препаратов, способных заменить Селинкор. Это следующие медикаменты:
| Название препарата | Главное активное вещество |
| Антабус | налмефен |
| Алкодез | метадоксин |
| Ливерия | |
| Антаксон | налтрексон |
| Вивитрол | |
| Наксон | |
| Налтрекс | |
| Налтрексин | |
| Биотредин | пиридоксин |
| Дисульфирам | дисульфирам |
| Тетлонг-250 | |
| Тетурам | |
| Эспераль | |
| Колме | цианимид |
| Лидевин | дисульфирам; никотинамид |
| Медихронал-Дарница | натрия форминат |
Аналоги Селинкро подбираются строго лечащим врачом. Помните, что в случае лечения алкоголизма самолечение недопустимо . Следует учитывать, что у всех вышеперечисленных препаратов имеются ряд собственных противопоказаний. Поэтому не стоит рисковать собственным здоровьем.
«Селинкро» – препарат, выпускаемый в Дании фармкомпанией Лундбек (Lundbeck) в форме таблеток, покрытых оболочкой.
Активным веществом в этом лекарственном средстве является налмефен, вспомогательными – лактоза, кросповидон, МКЦ и другие.
| № | Услуга | Цена |
| 1 | Вывод из запоя на дому | |
| 1.1 | Выезд врача нарколога для консультации на дому | 1 500 руб. |
| 1.2 | Стандартная детоксикация | 6 000 руб. |
| 1.3 | Улучшенная детоксикация | 8 000 руб. |
| 1.4 | Максимальная детоксикация | 10 000 руб. |
| 1.5 | VIP-очищение | от 15 000 руб. |
| 1.6 | Стационар на дому (за 1 сутки) | 50 000 руб./сутки |
| 2 | Лечение алкоголизма в клинике | |
| 2.1 | Комплексная терапия в клинике | от 6 000 руб./сутки |
| 2.2 | Амбулаторное пребывание | от 4 000 руб. |
| 2.3 | Лечение в 1 местной VIP-палате | от 12 000 руб./сутки |
| 2.4 | Лечение в палате интенсивной терапии «РЕАНИМАЦИЯ» | 10 000 руб./сутки |
| 3 | Инъекционные методы кодирования | |
| 3.1 | Укол на 12 месяцев (Алгоминал, Аквилонг, SIT) | 5 500 руб. |
| 3.2 | Укол на 24 месяца (Алгоминал, Аквилонг, MST, SIT, NIT и Актоплекс) | 8 000 руб. |
| 3.3 | «Эспераль-гель» на 1 год | 7 500 руб. |
| 3.4 | «Эспераль-гель» на 2 года | 8 500 руб. |
| 3.5 | «Эспераль-гель» на 3 года | 9 500 руб. |
| 4 | Кодирование без выдержки | |
| 4.1 | Очистка от алкоголя + Кодирование на 12 месяцев | от 10 000 руб. |
| 4.2 | Очистка от алкоголя + Кодирование на 24 месяца | от 12 500 руб. |
| 5 | Внутримышечное кодирование (вшивание, имплантация) | |
| 5.1 | Имплант на 12 месяцев (Дисульфирам, Эспераль) | от 8 000 руб. |
| 5.2 | Имплант на 24 месяца (Дисульфирам, Эспераль) | от 12 000 руб. |
| 5.3 | Имплант на 3 месяца (Налтрексон) | 22 000 руб. |
| 5.4 | Имплант на 6 месяцев (Налтрексон) | 32 000 руб. |
| 6 | Психотерапевтическое кодирование | |
| 6.1 | Кодирование на 12 месяцев (Довженко или Эриксонов Гипноз) | 10 500 руб. |
| 6.2 | Кодирование до 5 лет (Довженко или Эриксонов Гипноз) | 15 000 руб. |
| 6.3 | Кодирование на 24 месяцев (Довженко или Эриксонов Гипноз) | 12 500 руб. |
| 7 | Другие методы кодирования | |
| 7.1 | Кодировка от алкоголя лазером | 15 000 руб. |
| 8 | Реабилитация в центре (цена за 1 месяц) | |
| 8.1 | Программа реабилитации 21 день (*в клинике) | от 80 000 руб. |
| 8.2 | Реабилитация в Рязани | 50 000 руб./месяц |
| 8.3 | Реабилитация в Москве | 120 000 руб./месяц |
| 8.4 | Реабилитация в Испании | от 2 700 EUR |
| 8.5 | Реабилитация в Израиле | от 4 000 EUR |
Показания к использованию
Применение Selincro оправдано при лечении людей, возраст которых превышает 18 лет при наличии у них:
- выраженной зависимости от алкоголя;
- явного риска развития вредных последствий для организма.
И в случае отсутствия:
- необходимости проведения срочной детоксикации;
- проявлений симптоматики абстиненции физического плана.
При приеме этого средства у больных снижается тяга к потреблению крепких напитков. Он призван помочь пьющим людям справляться с пагубной зависимостью.
Назначается препарат пациентам, имеющим повышенный риск, связанный с вредным потреблением спиртных напитков и только в сочетании с психосоциальной поддержкой. Наиболее часто положительный лечебный эффект наблюдается уже в течение первого месяца проведения терапии.
Налмефен, судя по результатам, полученным в ходе проведения исследований, не вызывает у больных алкоголизмом зависимости.
Противопоказания к лечению Селинкро
Как и у других препаратов, у Селинкро имеются противопоказания. Среди них:
- наличие у пациента гиперчувствительности к компонентам, входящим в состав лекарственного средства;
- присутствие зависимости от опиатов;
- тяжелую почечную или печеночную недостаточность;
- выраженную абстиненцию, сопровождающую опиоидную наркоманию;
- острую алкогольную абстиненцию, перенесенную в недавнем времени.
Следует отметить и недопустимость одновременного приема Селинкро с опиоидными анальгетиками;
Что касается противопоказаний для лечения этим препаратом беременных и кормящих женщин, то на сегодняшний день таковые не установлены, но при этом специалисты не исключают вероятности развития осложнений у плода.
Selincro: инструкция по применению
Прием данного препарата, как правило, осуществляется ежедневно и по мере возникновения необходимости. Если планируется потребление алкоголя, то за час-полтора до этого времени необходимо принять 1 таблетку (18мг), это максимально допустимая суточная доза.
Если же спиртные напитки уже употреблены, то все равно препарат следует выпить, сделав это как можно раньше.
Принимать таблетку следует целиком, не нарушая ее целостности и вне зависимости от приема пищи.
Терапия с применением Селинкро, назначается после 2-недельного наблюдения за больным и должна осуществляться под контролем специалиста, который оценивает:
- состояние пациента;
- соблюдение им лечебного режима;
- наличие либо отсутствие у него прогресса в отношении снижения потребления алкоголя;
- наличие/отсутствие побочных эффектов.
Обычно терапевтический курс составляет от полугода до года, в случае продления срока применения препарата необходимо соблюдать осторожность.
Средство для лечения алкогольной зависимости.
Показания и дозировка:
Селинкро показан для снижения потребления алкоголя у взрослых пациентов с алкогольной зависимостью, которые имеют высокий уровень риска, связанного с вредным потреблением алкоголя, без физических симптомов отмены и которые не требуют немедленной детоксикации.
Во время первого визита следует оценить клиническое состояние пациента, алкогольную зависимость и уровень потребления алкоголя (со слов пациента). После этого пациенту следует предложить записывать данные о его потребление алкоголя в течение примерно двух недель.
Селинкро можно назначать пациентам, у которых высокий риск, связанный с вредным потреблением алкоголя, за это двухнедельный период не снизился, сочетая терапию препаратом с психосоциальной поддержкой для соблюдения режима лечения и снижения потребления алкоголя.
В ходе базовых исследований наибольшее улучшение наблюдалось в течение первых 4 недель. Ответ пациента на лечение и необходимость продолжения фармакотерапии следует оценивать регулярно (например ежемесячно). Врач должен оценивать прогресс в снижении потребления алкоголя пациентом, общее состояние, соблюдение режима лечения и любые возможные побочные эффекты.
Существуют клинические данные по применению Селинкро в рандомизированных контролируемых условиях в течение периода от 6 до 12 месяцев. Рекомендуется осторожность, если Селинкро назначают более чем на 1 год.
Селинкро следует применять по мере необходимости: каждый день, если существует риск потребления алкоголя, пациенту следует принять одну таблетку, преимущественно за 1-2 часа до предполагаемого времени потребление алкоголя. Если пациент начал потреблять алкоголь, не приемля Селинкро, необходимо принять одну таблетку как можно скорее.
Максимальная доза Селинкро - 1 таблетка в день. Селинкро можно принимать с пищей или без пищи.
Пациенты старше 65 лет:
Почечная недостаточность:
Для пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не рекомендуется.
Печеночная недостаточность:
Для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не рекомендуется.
Способ применения:
Селинкро принимают внутрь.
Таблетку следует глотать целиком.
Таблетку, покрытую оболочкой, не следует делить или раздавливать, так как при прямом контакте с кожей налмефен может вызвать раздражение кожи.
Передозировка:
Сообщалось о приеме однократной дозы 450 мг налмефен без изменения артериального давления, частоты сердечных сокращений, частоты дыхания или температуры тела.
Необычного характера побочных реакций в таких условиях не наблюдалось, но опыт ограничен.
Лечение передозировки должно быть симптоматическим и включать наблюдения.
Побочные эффекты:
Со стороны питания и обмена веществ: Снижение аппетита.
Со стороны психики: Нарушение сна, спутанность сознания, неугомонность, снижение либидо (включая потерю либидо), галлюцинации (включая слуховые, тактильные, визуальные и соматические галлюцинации), диссоциация.
Со стороны нервной системы: Головокружение, головная боль, сонливость, тремор, нарушение внимания, парестезии, гипестезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: Тахикардия, сердцебиение.
Со стороны пищеварительной системы: Тошнота, рвота, сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Гипергидроз.
Со стороны костно-мышечной системы: Мышечные спазмы.
Общие расстройства: Усталость, астения, недомогание, необычные ощущения.
Исследование: Уменьшение массы тела.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к любой составляющей препарата
Одновременное применение опиоидных анальгетиков
Опиатная зависимость, в том числе в анамнезе
Наличие острых симптомов отмены опиоидов
Подозрение на недавнее употребление опиоидов
Тяжелая печеночная недостаточность (по классификации Чайлд-Пью)
Тяжелая почечная недостаточность (приблизительная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <30 мл / мин на 1,7Зм 2)
Недавний острый алкогольный абстинентный синдром (в том числе галлюцинации, судороги и делирий)
Решение о прекращении кормления грудью или прекращении / воздержания от лечения Селинкро должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.
Применение детям (в возрасте до 18 лет) не рекомендуется. Данных по безопасности и эффективности Селинкро для этой возрастной категории нет.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Исследование взаимодействия с лекарственными средствами in vivo не проводились.
На основании исследований in vitro клинически значимых взаимодействий между налмефен или его метаболитов и одновременно предназначенными лекарственными препаратами, которые метаболизируются главным образом ферментами CYP450 и UGT или мембранными транспортерами, не предвидится. Одновременное применение с лекарственными средствами, которые являются сильными ингибиторами фермента UGT2B7 (например, диклофенаком, флуконазолом, медроксипрогестерона ацетат, меклофенамовою кислотой), может значительно увеличить влияние налмефен. Это вряд ли вызовет проблему при эпизодическом использовании, но если начато одновременное длительное лечение мощным ингибитором UGT2B7, потенциал увеличения влияния налмефен нельзя исключить. С другой стороны, одновременное назначение индуктора UGT (например, дексаметазона, фенобарбитала, рифампицина, омепразола) может привести к субтерапевтической концентрации налмефен в плазме.
Если Селинкро применяется одновременно с опиоидными агонистами (например, некоторыми лекарственными средствами от кашля и простуды, некоторыми противодиарейными средствами и опиоидными анальгетиками), пациент может не получить пользу от применения опиоидных агонистов.
Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между налмефен и алкоголем нет.Возможно незначительное ухудшение когнитивных и психомоторных функций после введения налмефен.Однако, эффект налмефен и алкоголя в сочетании не превышает сумму эффектов каждого вещества, принятой отдельно.
Одновременный прием алкоголя и Селинкро не предотвращает алкогольной интоксикации.
Состав и свойства:
Действующее вещество: налмефен;
1 покрытая оболочкой таблетка содержит 18 мг налмефен;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кросповидон тип А, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (E 171).
Форма выпуска:
Таблетки.
Фармакологическое действие:
Селинкро следует назначать только в сочетании с постоянной психологической поддержкой, направленной на соблюдение режима лечения и снижения потребления алкоголя.
Лечение Селинкро следует назначать только пациентам, у которых через две недели после первоначальной оценки их клинического состояния сохраняется высокий риск, связанный с вредным потреблением алкоголя.
Условия хранения:
Это лекарственное средство не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
Общая информация
Форма продажи:
По рецепту
Описание препарата «Селинкро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Существует множество средств, направленных на борьбу с алкоголизмом. Большинство из них содержит дисульфирам, который формирует . Препарат Селинкро отличается от подобных медикаментов. Во время лечения человек может выпивать, контролируя дозы спиртного.
Состав и лекарственные формы Селинкро
Основной действующий компонент препарата – налмефен. Это вещество способствует снижению концентрации дофамина – гормона радости. В состав медикамента также входят:
- стеарат магния;
- кросповидон;
- лактоза;
- целлюлоза.
Средство выпускается в форме растворов для инъекций и таблеток, оболочка которых содержит гипромеллозу, титан, макрогол.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Во время лечения активное вещество накапливается в клетках организма, подавляя желание выпить. Человек становится неспособным испытывать удовольствие от влияния алкоголя.
Препарат Селинкро проходил испытания в 19 странах среди 2000 добровольцев. После проведённых исследований установлено, что испытуемые теряли тягу к спиртному, могли контролировать дозу выпитого, у них отсутствовал .
Действующее вещество таблеток Селинкро быстро всасывается в стенки кишечника. Биодоступность налмефена после перорального употребления составляет 40%.
Примечание! Фармакокинетика препарата не зависит от возраста, веса, пола.
Метаболизм средства происходит в печени. Препарат Селинкро эвакуируется из организма вместе с мочой. Для выведения лекарства из крови требуется 12 часов.
Инструкция и способ применения лекарственного средства
Препарат является новейшим средством для лечения алкоголизма. Приём этих таблеток требуется только в дни повышенного риска употребления алкоголя.
Обратите внимание! Таблетки Селинкро не могут предотвратить распитие спиртного, но они снижают объёмы выпитого.
Пилюли принимают перорально, по 1 в день. Таблетки нельзя разжёвывать либо разрезать, поскольку они могут вызвать раздражение кожи и слизистой. При возникновении вероятности употребления спиртного человек должен принять таблетку за час до застолья.
Длительность курса лечения обычно составляет 6 месяцев. Лечение Селинкро может длиться и год, но в таком случае терапия контролируется врачом.
Растворы для инъекций вводятся один раз в месяц. 1 мг налмефена соответствует 1 кг веса. Если больной пропустил дозу Селинкро, то необходимо незамедлительно её ввести, дабы не снизить эффект лечения.
Противопоказания и побочные эффекты от приема Селинкро
Препарат Селинкро запрещён к применению при:
- высокой чувствительности к компонентам;
- недостаточности почек;
- недостаточности печени;
- зависимости от опиатов;
- одновременном лечении опиоидными анальгетиками;
- выраженной абстиненции;
- недавней острой абстиненции.
Отсутствуют данные о влиянии средства на организм беременной женщины.
Длительный приём препарата Селинкро способен оказывать следующие побочные действия:
- со стороны центральной нервной системы: сонливость, тремор конечностей, головокружение, рассеянность;
- со стороны психики: спутанность сознания, галлюцинации, снижение полового влечения;
- со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, стремительное похудение.
Описанные реакции умеренно выражены и быстро проходят. При остром проявлении необходима экстренная детоксикация.
Лечение Селинкро может повлиять на нарушение сердечного ритма, слабость, чрезмерное потоотделение, судороги.
Взаимодействие с другими препаратами
После проведённых исследований установлено, что при одновременном лечении описываемым средством и Диклофенаком, Флуконазолом отмечается повышение экспозиции налмефена. При кратковременном приёме лекарственных средств клинические последствия отсутствуют.
Терапевтический эффект от таблеток снижается при одновременном приёме Омепразола, Рифампицина, Дексаметазона.
| Препарат | Фото | Цена |
|---|---|---|
| от 21 руб. | ||
| от 33 руб. | ||
| от 54 руб. | ||
| от 41 руб. | ||
| от 33 руб. |
Средство уменьшает эйфорию, возникающую после употребления алкоголя. Но лечение с помощью таблеток должно сопровождаться психологической поддержкой больного, так как алкогольная зависимость формируется на подсознательном уровне.
Описание лекарственной формы
Овальные, двояковыпуклые, белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «S» на одной стороне.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антиалкогольное .Фармакодинамика
Механизм действия
Налмефен является модулятором опиоидной системы с выраженным сродством к μ-, δ- и κ-рецепторам.
Исследования in vitro показали, что налмефен является селективным лигандом опиоидных рецепторов, проявляя свойства антагониста в отношении μ- и δ- рецепторов и частичного агониста в отношении κ- рецепторов.
Исследования in vivo показали, что налмефен снижает потребление алкоголя, по всей видимости, модулируя кортико-мезолимбические функции.
Данные, полученные из доклинических исследований, клинических исследований и литературы, не предполагают наличия у налмефена способности вызывать зависимость или злоупотребление.
Клиническая эффективность и безопасность
Эффективность налмефена в снижении потребления алкоголя у пациентов с алкогольной зависимостью оценивалась в двух исследованиях. Из исследований исключались пациенты с алкогольным делирием в анамнезе, галлюцинациями, судорожными припадками, серьезными психическими расстройствами, пациенты со значительным нарушением функций печени. Также исключались пациенты, у которых на момент скрининга или рандомизации были выявлены выраженные физические симптомы отмены алкоголя. Бóльшая часть пациентов (80%), включенных в исследования, на момент скрининга имела высокий или очень высокий уровень риска развития вредных последствий употребления алкоголя (согласно определению ВОЗ , прием >60 г/сут чистого алкоголя для мужчин и >40 г/сут чистого алкоголя для женщин), из них 65% сохранили высокую или очень высокую степень риска до момента рандомизации.
Оба исследования являлись рандомизированными двойными слепыми плацебо-контролируемыми исследованиями в параллельных группах, и через 6 мес лечения пациенты, получавшие налмефен, были повторно рандомизированы, чтобы получать либо налмефен, либо плацебо в течение 1 мес т.н. run-out периода. Эффективность налмефена также изучалась в 1-годичном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании в параллельных группах. Всего в этих исследованиях был пролечен 1941 пациент, из которых 1144 пациента получали налмефен в дозе 18 мг (по необходимости).
Во время первого визита оценивался клинический статус пациента, социальная ситуация и характер потребления алкоголя (со слов пациента). При рандомизации, которая проводилась спустя 1-2 нед , повторно оценивался уровень риска развития вредных последствий употребления алкоголя и назначалась терапия налмефеном в комплексе с психосоциальной интервенцией (BRENDA) , направленной на поддержание приверженности лечению и снижение потребления алкоголя. Налмефен принимался по необходимости, что составило в среднем половину дней пребывания в исследовании.
Эффективность налмефена оценивалась по двум основным критериям: изменение количества дней тяжелого пьянства (ДТП) в месяц за период между исходным обследованием и 6-м мес и изменение суточной дозы алкоголя (СДА) за период между исходным обследованием и 6-м мес. ДТП определялся как день, в который потреблялось ≥60 г чистого алкоголя мужчинами и ≥40 г женщинами.
В период между исходным визитом (скринингом) и рандомизацией у некоторых пациентов было отмечено значимое уменьшение ДТП и СДА, обусловленное нефармакологическими эффектами. В исследованиях 1 (n=579) и 2 (n = 655) 18 и 33% от общего числа пациентов, принимавших участие в исследовании, соответственно, значительно снизили потребление алкоголя в период между скринингом и рандомизацией. Что касается пациентов с изначально высоким и очень высоким риском развития вредных последствий употребления алкоголя, то из них у 35% показатели улучшились в связи с нефармакологическими причинами в период между скринингом и рандомизацией. У этих пациентов к моменту рандомизации количество потребляемого алкоголя было настолько небольшим, что возможности дальнейшего улучшения были очень ограниченными (исходный уровень почти соответствовал минимальному).
Пациенты, сохранившие высокий и очень высокий уровни риска развития вредных последствий употребления алкоголя между скринингом и рандомизацией, ретроспективно составили целевую популяцию. В этой группе эффект лечения был более значимым, чем в популяции в целом.
Клиническая эффективность налмефена и достоверность данных анализировались у пациентов с высоким и очень высоким риском развития вредных последствий употребления алкоголя при скрининге и рандомизации. Изначально у таких пациентов наблюдалось в среднем 23 ДТП/мес (у 11% пациентов — менее 14 ДТП/мес) при суточном потреблении 106 г чистого алкоголя. У большинства пациентов уровень алкогольной зависимости, измеренный по шкале алкогольной зависимости, был низким (0-13 баллов у 55% пациентов) или промежуточным (14-21 балл у 36% пациентов).
Ретроспективный анализ эффективности у пациентов с высоким и очень высоким уровнем риска развития вредных последствий употребления алкоголя на момент рандомизации
В Исследовании 1 доля пациентов, выбывших из исследования, была выше в группе налмефена, чем в группе плацебо (50 и 32% соответственно). Количество ДТП при исходном обследовании составило 23 дня в месяц как в группе налмефена (n=171), так и в группе плацебо (n=167). Среди пациентов, продолживших участие в исследовании, и у которых были получены данные по эффективности через 6 мес, количество ДТП составило 9 дней в месяц в группе налмефена (n=85) и 14 дней в месяц в группе плацебо (n=114). При исходном обследовании СДА составила 102 г в группе налмефена и 99 г в группе плацебо. Среди пациентов, продолживших участие в исследовании, и у которых были получены данные по эффективности через 6 мес, СДА составила 40 г в группе налмефена и 57 г в группе плацебо.
В Исследовании 2 доля пациентов, выбывших из исследования, была выше в группе налмефена, чем в группе плацебо (30 и 28% соответственно). При исходном обследовании количество ДТП составило 23 дня в месяц в группе налмефена (n=148) и 22 дня в месяц в группе плацебо (n=155). Среди пациентов, продолживших участие в исследовании, и у которых были получены данные по эффективности через 6 мес, количество ДТП составило 10 дней в месяц в группе налмефена (n=103) и 12 дней в месяц в группе плацебо (n=111). При исходном обследовании СДА составила 113 г в группе налмефена и 108 г в группе плацебо. Среди пациентов, продолживших участие в исследовании, и у которых были получены данные по эффективности через 6 мес, СДА составила 44 г в группе налмефена и 52 г в группе плацебо.
Анализ обобщенных данных по пациентам, принимавшим участие в двух исследованиях, ответившим на терапию, приведен в таблице 1.
Таблица 1
Обобщенные результаты анализа пациентов с высоким и очень высоким риском развития вредных последствий употребления алкоголя на момент скрининга и рандомизации, ответивших на терапию
a При проведении анализа пациентов, выбывших из исследования, классифицировали как не ответивших на терапию.
b Уменьшение на ≥70% от первоначального уровня СДА к 6 мес (28-дневный период).
c От 0 до 4 ДТП в месяц к 6-му мес (28-дневный период).
Для группы налмефена имеются лишь ограниченные данные по эффективности, полученные в течение 1-месячного run-out периода.
Годичное исследование
В исследование было включено 665 пациентов, 52% из них имели высокий или очень высокий риск развития вредных последствий употребления алкоголя на момент скрининга, в свою очередь, 52% этих пациентов (27% от общей популяции) сохранили высокую или очень высокую степень риска к моменту рандомизации. В данной целевой популяции среди досрочно прекративших лечение пациентов больше пациентов было в группе налмефена (45%) в сравнении с прекратившими лечение пациентами в группе плацебо (31%). При исходном обследовании количество ДТП составило 19 дней в месяц как в группе налмефена (n = 141), так и в группе плацебо (n=42). Среди пациентов, продолживших участие в исследовании и у которых были получены данные по эффективности через 1 год, количество ДТП составило 5 дней в месяц в группе налмефена (n=78) и 10 дней в месяц в группе плацебо (n=29). При исходном обследовании СДА составила 100 г в группе налмефена и 101 г в группе плацебо. Среди пациентов, продолживших участие в исследовании и у которых были получены данные по эффективности через 1 год, СДА составила 24 г в группе налмефена и 47 г в группе плацебо.
Фармакокинетика
Всасывание. После введения однократной пероральной дозы 18,06 мг налмефен быстро всасывается. C max в плазме крови — 16,5 нг/мл — достигается приблизительно через 1,5 ч. Экспозиция (AUC ) составляет 131 нг·ч/мл.
Абсолютная биодоступность налмефена после приема внутрь составляет 41%. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров увеличивает общую экспозицию (AUC ) на 30% и C max на 50%, при этом T max в плазме крови увеличивается на 30 мин, что не считается клинически значимым.
Распределение. Связывание с белками плазмы составляет около 30%. Кажущийся V d — около 3200 л.
По данным, полученным в ходе исследования позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ ) , после однократного и повторного приема налмефена в суточной дозе 18,06 мг связывание 94-100% рецепторов достигается уже через 3 ч, что предполагает, что налмефен легко проникает через ГЭБ .
Биотрансформация. При приеме внутрь налмефен подвергается экстенсивному метаболизму до основного метаболита налмефен-3-О-глюкуронида, главным образом под действием изофермента UGT2B7 и в меньшей степени за счет изоферментов UGT1A3 и UGT1A8. Относительно небольшое количество налмефена метаболизируется до норналмефена под действием изофермента CYP3A4 /5 и налмефен-3-О-сульфата сульфированием. Норналмефен в свою очередь превращается в норналмефен-3-О-глюкуронид и норналмефен-3-О-сульфат. Метаболиты не вносят значимого вклада в фармакодинамические эффекты, связанные с воздействием на опиоидные рецепторы у людей, за исключением налмефен-3-О-сульфата, который имеет сравнимую с налмефеном активность. Однако концентрация налмефен-3-О-сульфата составляет менее 10% от концентрации налмефена. По этой причине маловероятно, что данный метаболит вносит значимый вклад в развитие фармакологических эффектов налмефена.
Выведение. Связывание с глюкуронидами является главным механизмом, определяющим клиренс налмефена. Почечная экскреция является основным путем выведения налмефена и его метаболитов. 54% выводится с мочой в виде налмефен-3-О-глюкуронида, сам же налмефен и другие его метаболиты определяются в моче в количестве, не превышающем 3% каждый.
Клиренс налмефена при приеме внутрь составляет 169 л/ч. Конечный T 1/2 равен 12,5 ч. Приведенные данные о распределении, метаболизме и выведении налмефена свидетельствуют о его высоком печеночном клиренсе.
Линейность/нелинейность. Фармакокинетика налмефена носит дозонезависимый линейный характер в диапазоне доз от 18,06 до 72,24 мг. В равновесном состоянии по сравнению с однократным приемом налмефена наблюдается увеличение C max в 4,4 раза и общей экспозиции препарата (AUC 0-τ) в 4,3 раза. Не выявлено значимых различий в фармакокинетике налмефена в зависимости от пола, возраста или этнической принадлежности. Обнаружено, что размер тела в минимальной степени влияет на фармакокинетические параметры налмефена (с увеличением размера тела клиренс возрастает), но, вероятно, это различие не является клинически значимым.
Нарушение функции почек. В настоящее время нет данных по фармакокинетике налмефена при пероральном приеме у пациентов с почечной недостаточностью. Введение 1 мг налмефена в/в пациентам с тяжелой почечной недостаточностью приводило к увеличению экспозиции налмефена (скорректированная с учетом дозы AUC inf) в 1,6 раза по сравнению со здоровыми субъектами. T 1/2 увеличивался до 26 ч по сравнению со здоровыми субъектами.
Нарушение функции печени. При приеме однократной дозы налмефена 18,06 мг у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью наблюдалось увеличение экспозиции налмефена по сравнению со здоровыми субъектами. У пациентов с легкой печеночной недостаточностью наблюдалось увеличение экспозиции препарата в 1,5 раза и снижение клиренса приблизительно на 35%. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью экспозиция возрастала в 2,9 раза, C max в 1,7 раза, а клиренс снижался примерно на 60%. Изменения T max и T 1/2 не имели клиническое значение ни в одной группе пациентов. В настоящее время нет данных по фармакокинетике налмефена после перорального приема у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
Пожилые пациенты. Специальных исследований фармакокинетики налмефена после перорального приема у пациентов в возрасте 65 лет и старше не проводилось. В исследовании с в/в введением налмефена не выявлены значимые различия фармакокинетики между возрастными группами.
Показания препарата Селинкро
Cнижение потребления алкоголя у взрослых пациентов с алкогольной зависимостью, имеющих высокий риск злоупотребления алкоголем (см. «Фармакодинамика»), при отсутствии физических проявлений синдрома отмены или необходимости проведения немедленной детоксикации.
Селинкро назначается после 2 нед наблюдения за пациентом с сохраняющимся высоким риском злоупотребления алкоголем.
Противопоказания
гиперчувствительность к налмефену или любому из компонентов препарата;
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
применение у пациентов, принимающих в настоящее время опиоидные анальгетики;
текущая или недавняя опиоидная зависимость;
острые симптомы отмены опиоидов;
подозрение на недавний прием опиоидов;
тяжелая печеночная недостаточность (классификация по Чайлд-Пью);
тяжелая почечная недостаточность (рассчитанная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <30 мл/мин на 1,73 м 2);
состояние отмены алкоголя (включая галлюцинации, судороги и алкогольный делирий) в недавнем прошлом;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст (до 18 лет) (эффективность и безопасность применения не подтверждены).
С осторожностью: сопутствующие психические расстройства в фазе декомпенсации (в связи с отсутствием клинических данных); судорожные расстройства в анамнезе, включая судороги, развивающиеся при отмене алкоголя; легкая или умеренная почечная или печеночная недостаточность, повышенный уровень АЛТ и АСТ (более чем в 3 раза превышающий ВГН); одновременное применение мощных ингибиторов изофермента UGT2B7 в течение длительного времени; пожилые пациенты (≥65 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные по применению налмефена у беременных женщин ограничены (менее 300 случаев исходов беременности). Исследования у животных выявили репродуктивную токсичность налмефена.
Исследования у животных не выявили прямое вредное воздействие налмефена в отношении фертильности, беременности, эмбрио-фетального развития, родов и постнатального развития. В исследовании эмбрио-фетальной токсичности у кроликов наблюдалось снижение массы плода и задержка оссификации (процесса формирования костной ткани), какие-либо другие серьезные нарушения не были выявлены.
Экспозиция (AUC ) при приеме высшей нетоксической дозы (NOAEL/ВНТД) при этих нежелательных эффектах была ниже экспозиции при приеме терапевтической дозы, рекомендуемой для человека. Увеличение частоты появления мертворожденных детенышей и уменьшение их постнатальной выживаемости наблюдалось в исследованиях пре- и постнатальной токсичности у крыс. Этот эффект считался косвенным и связанным с токсичностью у самок. Доклинические данные не выявили особую опасность налмефена для человека на основании стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном применении, генотоксичности и канцерогенного потенциала.
Доступные фармакодинамические и токсикологические данные у животных показали способность налмефена и метаболитов проникать в грудное молоко. Неизвестно, проникает ли налмефен в грудное молоко человека.
В настоящее время нельзя исключить потенциальный риск для новорожденных/младенцев, поэтому Селинкро не рекомендовано применять во время грудного вскармливания.
Фертильность. Исследования на крысах не выявили влияние налмефена на фертильность, процесс спаривания, беременность или процесс сперматогенеза.
Побочные действия
В клинических исследованиях более 3000 пациентов получили лечение налмефеном. В целом, профиль безопасности выглядел сходным образом во всех проведенных исследованиях.
Наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота, головокружение, бессонница и головная боль. Бóльшая часть этих реакций имела легкую и среднюю степень тяжести и отмечалась лишь в начале лечения.
Спутанность сознания и, реже, галлюцинации и диссоциативные расстройства также наблюдались в ходе клинических исследований. Бóльшая часть этих реакций имела легкую и среднюю степень тяжести и отмечалась лишь в начале лечения (первые часы или дни). Большинство подобных нежелательных реакций разрешалось при продолжении терапии и не возобновлялось при повторном применении препарата. Эти расстройства, в целом носящие кратковременный характер, могут являться симптомами алкогольных психозов, алкогольного похмельного синдрома или коморбидных психических расстройств.
Расчет частоты нежелательных побочных реакций проводился на основании результатов трех рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований у пациентов с алкогольной зависимостью (1144 пациента получали Селинкро в режиме «по необходимости» и 797 получали плацебо в режиме «по необходимости»).
Частота определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не возможно оценить на основании имеющихся данных).
Таблица 2
| Органы и системы органов | Частота | Нежелательная реакция |
| Со стороны обмена веществ и питания | Часто | Снижение аппетита |
| Нарушения психики | Очень часто | Бессонница |
| Часто | Расстройства сна | |
| Спутанность сознания | ||
| Беспокойство | ||
| Снижение либидо (в т.ч. отсутствие) | ||
| Частота неизвестна | Галлюцинации (в т.ч. слуховые, тактильные, зрительные и соматические) | |
| Диссоциативные расстройства | ||
| Со стороны нервной системы | Очень часто | Головокружение |
| Головная боль | ||
| Часто | Сонливость | |
| Тремор | ||
| Расстройства внимания | ||
| Парестезия | ||
| Гипестезия | ||
| Со стороны сердца | Часто | Тахикардия |
| Ощущение сердцебиения | ||
| Со стороны ЖКТ | Очень часто | Тошнота |
| Часто | Рвота | |
| Сухость во рту | ||
| Со стороны кожи и подкожных тканей | Часто | Повышенное потоотделение |
| Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани | Часто | Мышечные спазмы |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | Часто | Утомляемость |
| Астения | ||
| Недомогание | ||
| Ощущение измененности состояния (в т.ч. ощущение тумана в голове, оцепенение) | ||
| Лабораторные и инструментальные данные | Часто | Снижение массы тела |
Взаимодействие
Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами in vivo не проводились.
В соответствии с данными исследований in vitro , нет оснований предполагать наличие клинически значимого взаимодействия между налмефеном или его метаболитами и лекарственными препаратами, подвергающимися метаболизму с участием большинства изоферментов CYP450 и UGT или мембранными переносчиками. Одновременное применение с препаратами, являющимися мощными ингибиторами изофермента UGT2B7 (например диклофенак, флуконазол, медроксипрогестерона ацетат, меклофенамовая кислота), может значительно повысить экспозицию налмефена. Редкое применение данных лекарственных препаратов одновременно с налмефеном вряд ли может привести к клинически значимым последствиям. В тоже время, в случае длительного одновременного применения мощных ингибиторов изофермента UGT2B7, нельзя исключать потенциально возможное повышение экспозиции налмефена (см. «Особые указания»). Соответственно одновременное применение с индукторами UGT (например дексаметазон, фенобарбитал, рифампицин, омепразол) может потенциально привести к снижению концентрации налмефена в плазме ниже терапевтического уровня.
В случае применения налмефена одновременно с опиоидными агонистами (например некоторые противокашлевые, противопростудные, противодиарейные средства и опиоидные анальгетики) может наблюдаться снижение их терапевтического эффекта (см. «Особые указания»).
Не существует клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между налмефеном и алкоголем.
После применения налмефена может отмечаться незначительное ухудшение когнитивных и психомоторных функций. Однако результат одновременного приема налмефена и алкоголя не превосходил сумму эффектов каждого вещества, применявшегося по отдельности.
Одновременное применение алкоголя и Селинкро не предотвращает развитие алкогольной интоксикации.
Способ применения и дозы
Режим дозирования
Во время первичного визита, до назначения Селинкро, врачу необходимо оценить клиническое состояние пациента и уровень потребления алкоголя (с его слов). В случаях, где требуется дополнительная информация, пациенту предлагается зарегистрировать уровень потребления алкоголя приблизительно в течение последующих 2 нед . Тем пациентам, у которых на протяжении этих 2 нед сохранился сопоставимый с начальным уровень потребления алкоголя, Селинкро может быть назначен при повторном визите.
Селинкро применяется по необходимости. Решение о приеме препарата принимает сам пациент: в те дни, когда, по его мнению, высока вероятность употребления алкоголя, за 1-2 ч до предполагаемого момента принимается 1 табл. Селинкро в дозе 18 мг. Если пациент начал употреблять алкоголь, не приняв предварительно таблетку Селинкро, ему нужно это сделать как можно быстрее.
Максимальная суточная доза Селинкро составляет 1 табл.
В ходе клинических исследований максимальное улучшение наблюдалось в течение первых 4 нед терапии. Ответ пациента на лечение и целесообразность продолжения фармакотерапии необходимо оценивать регулярно (например ежемесячно). Врач должен постоянно определять прогресс пациента в снижении потребления алкоголя, его общее состояние, приверженность терапии и возникновение побочных эффектов. Длительность клинических исследований Селинкро не превышала 12 мес, поэтому его назначение на срок более одного года должно осуществляться с осторожностью.
Способ применения
Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать целиком. Таблетки не следует делить или иным способом нарушать их целостность, т.к. налмефен может вызвать раздражение в случае прямого контакта с кожей.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты (≥65 лет). У данной группы пациентов коррекция дозы не требуется.
Нарушения функции почек. У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Нарушения функции печени. У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Дети и подростки (до 18 лет). Безопасность и эффективность Селинкро у пациентов моложе 18 лет не установлена. Данные по этой возрастной группе отсутствуют.
Передозировка
В исследовании у пациентов с диагнозом патологического пристрастия к азартным играм налмефен применялся в дозах до 90 мг/сут на протяжении 16 нед . В исследовании у пациентов с интерстициальным циститом 20 пациентов принимали налмефен в дозе 108 мг/сут на протяжении более 2 лет. Сообщалось о случае однократного приема налмефена в дозе 450 мг, который не сопровождался изменением АД , ЧСС , частоты дыхательных движений или температуры тела.
В данных случаях профиль безопасности налмефена соответствовал описанному выше в разделе «Побочные действия», однако опыт наблюдения ограничен.
Особые указания
Селинкро не предназначен для достижения немедленного воздержания от алкоголя. Снижение потребления алкоголя является промежуточной целью на пути к полному воздержанию.
Применение опиоидов. В экстренной ситуации, когда пациенту, принимающему Селинкро, необходимо введение опиоидов, дозы последних, требующиеся для достижения желаемого эффекта, могут превышать стандартные. При этом следует внимательно отслеживать симптомы угнетения дыхания, являющегося результатом введения опиоидов, и другие нежелательные реакции.
Если для оказания помощи пациенту в экстренной ситуации необходимо введение опиоидов, их дозы должны подбираться индивидуально. В случае, когда требуется применение слишком высоких доз опиоидов, следует тщательно наблюдать за состоянием пациента.
Селинкро необходимо временно отменить за 1 нед до предполагаемого применения опиоидов, например в ходе планового хирургического вмешательства.
Необходимо соблюдать осторожность в случае, когда лекарственные препараты, содержащие опиоиды (например противокашлевые препараты и опиоидные анальгетики), применяются у пациентов, уже получающих терапию Селинкро. Налмефен противопоказан у пациентов, принимающих в настоящее время опиоидные анальгетики.
Сопутствующие заболевания
Психические расстройства . В ходе проведения клинических исследований сообщалось о побочных реакциях со стороны психики (см. «Побочные действия»). Если у пациента возникают расстройства со стороны психики, не связанные с началом применения Селинкро и/или они не являются временными, врач должен учесть альтернативные причины возникновения данных симптомов и оценить необходимость продолжения терапии препаратом Селинкро.
Селинкро не исследовался у пациентов с нестабильным течением психических заболеваний. Следует назначать Селинкро с осторожностью пациентам с сопутствующими психическими заболеваниями в фазе декомпенсации, в т.ч. пациентам с диагнозом «большое депрессивное расстройство».
Судорожные расстройства. Опыт применения препарата у пациентов с судорожными расстройствами в анамнезе, включая судороги, развивающиеся при отмене алкоголя, ограничен. Рекомендуется соблюдать осторожность, если Селинкро применяется с целью уменьшения потребления алкоголя в данной группе пациентов.
Нарушения функции почек или печени. Селинкро активно метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой. По этой причине следует соблюдать осторожность при назначении Селинкро пациентам с легкой или умеренной почечной или печеночной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при назначении Селинкро пациентам с повышенным уровнем АЛТ и АСТ (более чем в 3 раза превышающим ВГН), т.к. данная категория пациентов исключалась в ходе клинических исследований.
Пожилые пациенты (≥65 лет). Клинические данные по применению Селинкро у пациентов с алкогольной зависимостью в возрасте 65 лет и старше ограничены. Следует соблюдать осторожность при назначении Селинкро пациентам в возрасте 65 лет и старше.
Другие. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Селинкро с мощными ингибиторами изофермента UGT2B7.
Лактоза. Пациенты с такими редкими наследственными проблемами, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция не должны применять данный препарат.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Влияние налмефена на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалась. Селинкро может вызывать нежелательные реакции, такие как тошнота, головокружение, бессонница и головная боль. Бóльшая часть этих реакций имела легкую и среднюю степень тяжести и отмечалась лишь в начале лечения. Пациентам, принимающим Селинкро, не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами до тех пор, пока не будет выяснена индивидуальная реакция на препарат.
