Гематурия у детей. Причины возникновения детской гематурии

Материалы публикуются для ознакомления, и не являются предписанием к лечению! Рекомендуем обратиться к врачу-гематологу в вашем лечебном учреждении!

В медицине диагноз «гематурия» ставится, если после проведения анализа мочи в ней выявляются красные кровяные клетки — эритроциты. Гематурия у детей не является тяжелым заболеванием, это симптом, который показывает, что у ребенка имеются другие болезни.

Обычно родители, обнаружив в моче своего малыша кровь, начинают пугаться. Сразу возникает вопрос: «Почему у ребенка кровь в моче? ». Надо знать, что это симптомы, указывающие на гематурию. Не стоит сразу впадать в отчаяние, следует сначала разобраться, что это за диагноз, с чем связан и как лечится.

Основные сведения

Гематурия у детей не является тяжелой патологией — это симптом, который показывает, что у ребенка имеются другие заболевания. Вот они уже и оказывают влияние на повреждение сосудов мочевыводящей системы. После этого красные клетки поступают в мочу ребенка.

Важно! Если в анализе мочи присутствуют не более 2-3 эритроцитов, то это нормально. Когда эта цифра увеличена, вот тогда можно говорить о гематурии.

Из-за чего возникает?

Причины появления этого симптома могут быть разными:

возникновение кристаллурии;
нарушение обменной нефропатии;
нарушение инфекционных процессов в мочевыделительной системе;
чрезмерное употребление лекарственных препаратов;
различные травмы;
сосудистые аномалии.

Кроме того, новорожденного может появиться:

из-за плохой наследственности;
при наличии такого заболевания, как туберкулез;
в результате кистозной болезни;
из-за наличия опухолей.

На увеличенное число красных клеток в крови также влияют:

коллагенозы;
инородные тела в уретре;
нарушения в системе кровообращения ;
врожденные почечные аномалии ;
уретропростатит.

Обследование

Первые следы крови в моче малыша уже говорят, что нужно заняться тщательным обследованием. Обязательно надо посетить нефролога, педиатра, уролога.

Для выявления причин гематурии недостаточно одних лабораторных обследований, назначаются дополнительные методы, такие как:

УЗИ, где проверяются все отделы мочевыделительной системы;
рентген;
компьютерная томография;
не обойтись без урографии экскреторной ;
обязательно нужно проведение цистоскопии.

Важно! Только после того, как будут проведены обследования и выявлена причина появления крови в моче, назначается лечение.

Как лечить

Главное правило — не заниматься самолечением. Все препараты и методы, процедуры должен назначить врач после полученных результатов обследований.

Детский врач уролог подбирает методы после физикального осмотра. Он учитывает общее состояние здоровья малыша, наличие аллергии, переносимость лекарственных препаратов. Также все процедуры тщательно подбираются.

Лечение может быть разным:

народные средства,
лекарственные препараты,
физиопроцедуры,
хирургическое вмешательство.

Примечание: метод выбирается в зависимости от того, какое заболевание было выявлено при обследовании. Каждое заболевание лечится определенным методом.

При микрогематурии, связанной с нефропатиями, урологическими заболеваниями, специального лечения не нужно. Достаточно пройти витаминизацию и пропить травяные настои из листьев брусники. Хорошей профилактикой будут клюквенные морсы.

Если выявлена макрогематурия при нефропатиях, то тогда потребуется гемостатическая терапия. Понадобится прием лекарственных препаратов, прохождение физиопроцедур.

Когда появление симптома гематурии связано с урологической патологией, то не обойтись без оперативного вмешательства. Потребуется не только нефрэктомия и резекция, а также нужно будет ушить сосуды.

Под гематурией понимают наличие эритроцитов в моче. Всегда ли это указывает на патологию? Может ли наблюдаться эритроцитурия в норме? Если да, то в каком количестве и как часто? На эти вопросы нет однозначного ответа. Многие считают вариантом нормы наличие единичных эритроцитов в утренней порции мочи, собранной после соответствующего туалета . Вместе с тем дети, у которых даже изредка появляются единичные эритроциты в общем анализе мочи, требуют наблюдения и определенного алгоритма обследования в течение нередко нескольких месяцев.

Рассматривая гематурию как проявление изолированного мочевого синдрома (ИМС), надо учитывать как степень ее выраженности, так и возможность сочетания ее с другими изменениями в анализе мочи и, прежде всего, с протеинурией.

По степени выраженности различают макро- и микрогематурию. При макрогематурии моча приобретает красновато-бурую окраску (цвета «мясных помоев»). При микрогематурии цвет мочи не изменен, однако при исследовании под микроскопом степень гематурии бывает различной. Целесообразно выделять выраженную гематурию (более 50 эритроцитов в поле зрения), умеренную (30-50 в п/зр.) и незначительную (до 10-15 в п/зр.).

Следует различать гематурию и по продолжительности. Она может быть кратковременной (например, при прохождении камня), иметь интермиттирующее течение, как это бывает при болезни Берже — одном из вариантов IgA-нефропатии, а также характеризоваться стойким, упорным течением, сохраняя различную степень выраженности на протяжении многих месяцев и даже лет (различные варианты гломерулонефрита, наследственный нефрит, некоторые виды дисплазии почки). Она может быть бессимптомной (при ряде врожденных и наследственных заболеваний почек) либо сопровождаться дизурией или болевым синдромом (при почечной колике).

По месту возникновения гематурия бывает почечная и внепочечная. Наличие в осадке мочи так называемых «измененных» эритроцитов не всегда свидетельствует об их почечном происхождении, ибо их морфология зависит часто от осмоляльности мочи и длительности пребывания в ней до момента микроскопии осадка . В то же время «неизмененные» эритроциты в моче могут быть почечного происхождения (например, при макрогематурии в связи с разрывом базальной мембраны при некоторых формах гломерулонефрита или при геморрагической лихорадке с поражением почек и возникновением тромбогеморрагического синдрома; а также при туберкулезе почки, при опухоли Вильмса). В свою очередь почечная гематурия делится на клубочковую и канальцевую. Для гломерулярной гематурии типично появление в осадке мочи эритроцитарных цилиндров, но это наблюдается лишь в 30% клубочковых гематурий . Более надежно почечную природу гематурии можно установить с помощью фазово-контрастной микроскопии мочевого осадка .

Механизм возникновения почечной гематурии. До сегодняшнего дня нет единого представления о патогенезе почечной гематурии. Само собой разумеется, что эритроциты могут попасть в мочевое пространство почки лишь из капиллярного русла, и гематурию при почечной патологии традиционно связывают с повреждением клубочковых капилляров. При микрогематурии эритроциты проходят через анатомические поры в базальной мембране из-за ее повышенной проницаемости . Макрогематурия обусловлена скорее за счет некроза гломерулярных петель . Причиной гематурии может быть истончение базальной мембраны с нарушением структуры коллагена IV типа и уменьшение в составе ее плотного слоя содержания ламинина, что характерно для наследственного нефрита .

Считается более вероятным, что главным местом проникновения эритроцитов через капиллярную стенку является клубочек. Этому способствует имеющееся в клубочке повышенное внутрикапиллярное гидростатическое давление, под влиянием которого эритроциты, меняя свою конфигурацию, проходят через существующие поры . Проницаемость для эритроцитов усиливается при нарушении целостности базальной мембраны, что происходит при иммуновоспалительном поражении стенки капилляра. Некоторые авторы в возникновении гематурии не исключают нарушения морфофункциональных свойств эритроцитов, в частности, снижения их заряда . Вместе с тем отсутствует корреляция между выраженностью изменений в клубочках и степенью гематурии . Этот факт, а также часто отсутствие выраженной гематурии при нефротическом синдроме, когда бывает резко нарушена структура базальной мембраны, дали основание ряду авторов высказать иную точку зрения на механизм гематурии, а именно — основным местом выхода эритроцитов являются перитубулярные капилляры . Эти капилляры в отличие от гломерулярных не имеют эпителиального слоя и очень тесно соприкасаются с канальцевым эпителием; при этом обнаруживаются часто значительные изменения дистрофического характера как в эндотелиальных клетках капилляров, так и в эпителии канальцев .

Несмотря на существующую неясность природы почечной гематурии при нефропатиях, тем не менее, важно знать место ее возникновения — клубочек или каналец. Дисморфизм эритроцитов, обнаруживаемый при фазово-контрастной микроскопии, дает возможность отличить почечную гематурию от внепочечной , но не позволяет дифференцировать гломерулярную эритроцитурию от перитубулярной . На канальцевую или перитубулярную гематурию может указывать появление в моче плазменных низкомолекулярных белков, обычно полностью реабсорбируемых в проксимальном канальце. К таким белкам относится бета2-микроглобулин (бета2-МГ). Если при гематурии обнаруживается в моче бета2-МГ в количестве, превышающем 100 mг при отсутствии или меньшем количестве в ней альбумина, то такую гематурию следует расценивать как канальцевую . Другими маркерами канальцевой гематурии могут быть ретинолсвязывающий белок и альфа1-микроглобулин . Определение последних предпочтительней, т. к. бета2-МГ легко разрушается в очень кислой моче.

Диагностика гематурии у детей. Диагностика бессимптомной гематурии представляет для врача наибольшие трудности. Однако отсутствие той или иной симптоматики на данный момент не исключает наличие ее в анамнезе, как, например, имевшие место в прошлом болевой синдром, или дизурия, или подъемы температуры без катаральных явлений. Диагностический процесс, как всегда, должен начинаться со сбора подробного анамнеза. В табл. 3 представлены основные моменты, на которые должно быть обращено внимание врача при сборе анамнеза. Выявление тех или иных особенностей данных анамнеза позволит наиболее рационально провести обследование больного, а анализ обстоятельств, при которых была выявлена гематурия, поможет его упростить.

Чрезвычайно важно определить возраст, когда имел место дебют гематурии, ибо установление факта появления гематурии в раннем детском возрасте позволяет рассматривать ее как проявление чаще всего какой-либо врожденной или наследственной патологии. Утвердиться в этом позволит тщательно изученные семейный и акушерский анамнезы. Важно установить, является ли гематурия постоянной или возникает эпизодически на фоне какого-либо интеркуррентного заболевания, охлаждения или физической нагрузки. Определенное значение имеет и выраженность ее, т. е. проявляется она макро- или микрогематурией. Но большую значимость следует придавать сопутствующей ей протеинурии, особенно когда она имеет постоянный характер. Это всегда указывает на почечное происхождение гематурии.

Приступая в условиях поликлиники к обследованию ребенка с выявленной гематурией, прежде всего, необходимо определить место ее возникновения, т. е. является ли гематурия почечной или она внепочечная. Несомненно, если гематурия сопровождается протеинурией, то не почечное ее происхождение исключается. При отсутствии протеинурии первым этапом в обследовании должно быть проведение двухстаканной пробы (см. схему 1 на стр. 56). Обнаружение эритроцитов только в первой порции указывает на наружное их происхождение. В этом случае осмотр наружных гениталий, взятие мазков на микроскопию и скрытую инфекцию, соскоба на энтеробиоз поможет выявить воспалительный процесс и его причину. При обнаружении признаков воспаления необходимо исключить аллергический его характер. Для этого помимо получения соответствующих анамнестических данных следует назначить вульво- или уроцитограмму, которая при наличии превалирования лимфоцитов и обнаружении эозинофилов позволит исключить бактериальный характер воспалительного процесса. Обнаружение эритроцитов в двух порциях свидетельствует о вовлечении в патологический процесс почек и/или мочевого пузыря. Патологию со стороны мочевого пузыря можно заподозрить, помимо соответствующих анамнестических данных, при ультразвуковом исследовании, но только цистоскопия дает возможность окончательно удостовериться в наличии или отсутствии цистита. Ультразвуковое исследование (УЗИ) позволяет выявить изменения положения формы и размера почек, предположить возможность наличия цистита, а также нейрогенного мочевого пузыря. Кроме того, при помощи УЗИ можно обнаружить наличие конкрементов. Последующее проведение в/в урографии и/или реносцинтиграфии поможет уточнить характер выявленных изменений.

Гематурия, сочетающаяся с протеинурией, как уже об этом было сказано, имеет почечное происхождение. В случае установления данной патологии в анализах мочи в раннем детском возрасте, проведя соответствующий сбор анамнеза (табл. 3), следует определить, является ли заболевание врожденным или наследственно обусловленным. Предлагаемый алгоритм действий (см. схему 2 на стр. 57) позволяет на первом этапе не только наметить проведение дифференциальной диагностики между врожденной и наследственной патологией почек, но и подойти к выявлению таких заболеваний, как интерстициальный нефрит и обменная нефропатия, для которых гематурия является одним из проявлений данной патологии.

При появлении гематурии, сочетающейся с протеинурией, в дошкольном и школьном возрастах не исключают наследственную или врожденную природу заболевания. Однако значительно возрастает роль приобретенной патологии в виде различных форм первичного или вторичного гломерулонефрита, интерстициального нефрита, диабетической нефропатии, а также пиелонефрита. После подробного сбора анамнеза обследование этой группы детей следует начинать со сбора суточной мочи на белок и проведения ортостатической пробы. Суточную мочу на белок предпочтительнее собирать раздельно в дневное и ночное время. Это дает возможность оценить значение физической нагрузки на выраженность как протеинурии, так и гематурии. Поскольку у детей этой возрастной группы при сочетании гематурии с протеинурией возрастает частота возникновения различных вариантов гломерулонефрита, необходимо выявить возможную связь этой патологии с гемолитическим стрептококком. Для этого недостаточно обнаружить его наличие путем взятия мазков из зева, необходимо установить появление и нарастание титра антистрептококковых антител (АСЛ-О), а также активацию комплементарной системы.

Обязательным этапом в обследовании этой группы пациентов является проведение УЗИ почек. Несмотря на нормальную ультразвуковую характеристику почек при наличии изолированного мочевого синдрома в виде гематурии с протеинурией, независимо от степени их выраженности, при положительной ортостатической пробе требуется проведение внутривенной урографии. Последняя позволит исключить дистопию почек, наличие их неподвижности, а также окончательно решить вопрос об отсутствии патологической подвижности почек. Из функционального обследования достаточно бывает ограничиться проведением пробы Зимницкого, а для уточнения состояния тубулоинтерстиция — пробы с лазиксом . В случае выявления при УЗИ почек тех или иных отклонений может потребоваться, помимо перечисленного, проведение пробы Реберга, а также реносцинтиграфии.

Таким образом, прежде чем решать вопрос о необходимости применения инвазивных методов обследования у детей с ИМС, проявляющимся в виде гематурии, необходимо провести изложенное выше базисное обследование в амбулаторных условиях. Это позволит, с одной стороны, предотвратить ненужную госпитализацию, а с другой — сократить пребывание детей на специализированной койке, если потребуется более углубленное обследование.

Литература

Архипов В. В., Ривкин А. М. Диагностика функционального состояния почек с использованием фуросемида. Методические рекомендации. СПб, 1996.

Бурцев В. И., Турчина Л. П. Гематурия // Клиническая медицина, 1997, № 6, с. 66-69.

Думан В. Л. Фазово-контрастная микроскопия мочевого осадка в дифференциальной диагностике гематурии. Сборник трудов IV ежегодного нефрологического семинара. СПб, 1996, с. 150-152.

Зайденварг Г. Е., Савенкова Н. Д. Изучение дисморфизма эритроцитов при фазово-контрастной микроскопии, рН, осмоляльности мочи у детей с гематурией. Материалы 1-го Конгресса «Современные методы диагностики и лечения нефроурологических заболеваний у детей». М., 1998, с. 94.

Игнатова М. С., Фокеева В. В. Наследственный нефрит: диагноз, патогенез, генетика, прогноз // Клин. мед. 1994, № 2, с. 51-55.

Николаев А. Ю., Щербин А. А. и др. Механизм гематурии при гематурических нефритах // Тер. архив, 1988, № 6, с. 34-37.

Папаян А. В., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология. СПб. 1997, с. 197-201.

Приходина Л. С., Малашина О. А. Современные представления о гематурии у детей // Нефрология и диализ, 2000, № 3, с. 139-145.

Савенкова Н. Д., Зайденварг Г. Е., Лисовая Н. А. Гематурия у детей. Лекция. СПб, 1999.

Шулутко Б. И. Патология почек. Л., 1983, с. 80.

Шулутко Б. И. Нефрология. СПб. 2002, с. 106-110.

Bernard A. M., Moreau D., Lanweys R. Comparison of retinal binding protein and бета2-microglobulin in urine in the early detection of ambular proteinuria // Clin. Chim. Acta. 1982; 126: 1-7.

Birch D. F., Fairley K. F. Haematuria — glomerular or nonglomerular? // Lancet. 1979; vol. 2, p. 845-846.

Bohle A. at al. Morphologic contribution on gross hematuria in mild mesangioproliferative glomerulonephritis without crescents // Klin. Wochenschr. 1985; 63: 371-378.

Dodge W. F., West E. F. et al. Proteinuria and hematuria in schoolchildren: epidemiology and early natural history // J. Pediatrics. 1976; 88: 327-347.

Gibbs D. D., Linn K. J. Red cell volume distribution curves in the diagnosis of glomerular and nonglomerular hematuria // Clin. Nephrol. 1990. 33: 143-147.

Hofmann W., Rossmuller B., Guder W. G., Edel H. H. A new strategy for characterizing proteinuria and haematuria from a single pattern of defined proteins in urine // Eur. J. Clin.Chem. Clin. Biochem. 1992; 30: 707-712.

Jai-Trung L., Hiroyoshi W., Hiroshi M. et al. Mechanism of hematuria in glomerular disease // Nephron. 1983 Vol. 35. P. 68-72.

Froom P. et al. Significance of microhaematuria in young adults // British Med. J., 1984; vol. 288, p. 20-21.

Kincaid-Smidt P. et al. Acute renal failure and tubular necrosis associated with haematuria due to glomerulonephritis // Clin. Nephrol. 1983; 19: 206-210.

Kitamota Y., Tomita M., Akamine M. et al. Differentiation of hematuria using a uniquely shaped red cell // Nephron. 1993, 64: 32-36.

Lin J. T. et al. Mechanism of hematuria in glomerular disease. An electron microscopic study in a case of diffuse membranous glomerulonephritis // Nephron. 1983, 35: 68-72.

Mouradian J. A., Sherman R. L. Passage of erythrocyte throuhg a glomerular basement membrane gap // N. Engl. J. Med. 1975, 293 (18): 940-941.

Peterson P. A. et al. Differentiation of glomerular, tubular and normal proteinuria: determinations of urinary excretion of бета2-microglobulin, albumin and total protein // J. Clin. Invest. 1969, 48: 1189-1198.

Rizzoni G. et al. Evaluation of gomerular and nonglomerular hematuria by phase contrast microscopy // J. Pediatrics. 1983, 103: 370-371.

Sandoz P. Verbesserte Urinsedimentdiagnostik durch Differenzierung der Eritrozytenmorphologie // Ther. Umschau. 1988, 12: 851-856.

Stapleton F. B. Morphology of urinary red blood cells: a simple guide in localizing the site of hematuria // Pediatr. Clin. North Am. 1987, 34 (2): 561-569.

Yu H. et al. Alpha-1 microglobulin: an indicator protein for renal tubula function // J. Clin. Pathol. 1983, 36: 253-259.

При наличии красных кровяных телец в урине диагностируют гематурию. Кровь в моче у ребенка, розовые вкрапления на памперсе вызывают серьезную тревогу у родителей.

Не всегда появление эритроцитов в моче можно увидеть визуально. При небольшой концентрации диагностируют микрогематурию только по результатам лабораторных исследований. При наличии кровяных телец требуется сдать дополнительные анализы, для выяснения причин таких изменений в детском организме.

Кровь в моче не всегда свидетельствует о наличии заболеваний. Причиной может стать физиологический процесс, например, сильные нагрузки при занятиях спортом.

В каких случаях кровь в урине считается нормой?

После рождения ребенка происходит перестройка организма и адаптация к новым условиям. При этом уничтожаются накопленные во время дородового развития эритроциты и образуются другие. При таком процессе возможно появление красных кровяных телец в количестве до 7 клеток в поле зрения. Как долго будет длиться этот процесс, зависит от иммунитета ребенка.

Учитывая недоразвитость парного органа у детей младше двух лет, возможно появление красных телец в моче по причине недостаточной фильтрации. В таком случае наличие эритроцитов до 5 клеток в поле зрения является нормой.

У детей старше двух лет, если в анамнезе нет заболеваний мочевыделительной системы, содержание в урине эритроцитов должно быть следующим:

для мальчиков до 1;
для девочек до 3.

Увеличенная концентрация свидетельствует об отклонении от нормы.

Появление крови в моче ребенка считается безопасным в таких случаях:

после использования катетера в мочеиспускательном канале, возможны кровянистые выделения спустя 2–3 дня;
когда ребенок перед сдачей анализа испытывал тяжелые физические нагрузки;
при использовании в целях диагностики заболевания эндоскопа возможно присутствие кровяных вкраплений в моче на протяжении двух дней;
после удаления или дробления камней.

Причины

При отсутствии патологий гематурия у детей развивается в результате неприспособленности организма к окружающим факторам и нагрузкам. Зачастую дети с кровью в моче нуждаются в укрепляющей терапии.

Причины развития гематурии:

продолжительное нахождение на солнце в жаркое время года;
посещение бани;
употребление острых продуктов и специй;
чрезмерный прием в пищу цитрусовых и шоколада;
перенесенные стрессы;
реакция организма на прием медикаментозных препаратов.

У новорожденных

Если изменение цвета мочи произошло у младенца в первые дни жизни, не стоит паниковать. Скорее всего, это физиологический процесс – мочекислый инфаркт, который, несмотря на серьезность названия, не является заболеванием и не требует лечения.

Но присутствие крови в моче у новорожденного может быть следствием инфицирования путей, аномалий развития, травмирования в процессе родоразрешения. Поэтому образование крови в моче у малыша требует сдачи анализов и дополнительного обследования.

У грудничка

Развитие гематурии у детей до года чаще всего является следствием хрупкости сосудов. Может возникнуть при сильном простудном заболевании, в результате непомерной для малыша нагрузке. Кровь в моче может появиться при несоблюдении гигиены, что способствует развитию инфекционных процессов. Возможно появление эритроцитов в моче и при наличии врожденных патологий у ребенка.

У подростков

У детей старшего возраста причиной развития гематурии становятся заболевания органов мочевыводящей системы воспалительного характера. При этом вместе с кровью возможно отхождение слизи и гноя. Образование кровяных примесей может быть следствием МКБ, конкремент идет по мочевыводящим протокам, повреждая их.

Классификация причин

Провоцирующие факторы появления крови в моче разделяют следующим образом:

Преренальные – интоксикации, сепсис, инфекции.
Ренальные – болезни, поражающие почки.
Постренальные – патологии нижних органов мочевыводящей системы.

Ошибочные анализы

Очень важно правильно собирать мочу для исследования. Если не соблюдать гигиену перед сдачей биологической жидкости, результат может быть ложным. При наличии воспалительного процесса в кишечнике, содержащиеся эритроциты попадают в емкость для сбора урины.

Девочкам нельзя сдавать мочу перед началом менструации и спустя неделю после окончания. Появиться кровянистые тельца могут при гормональных нарушениях, а также при патологиях придатков.

Гематурия при патологиях

Следы крови в моче у ребенка могут стать результатом травмирования. При падении, ударах в область живота, ушибах поясницы, при спортивных травмах происходит нарушение кровотока в паренхиме, что приводит к макрогематурии. При разрыве почек и мочеточников идет обильное внутреннее кровотечение, требующее немедленной госпитализации.

Гематурия у детей чаще всего развивается в результате нарушений работы органов мочевыделения:

Воспалительные. Заболевания лоханок, паренхимы, цистит и уретрит.
Невоспалительные. МКБ, онкология, аномалии развития, гидронефроз.

У детей кровь в моче может быть следствием заболеваний:

инфекционных (грипп, менингит, скарлатина, тиф);
образований нагноений при флегмоне;
пневмонии и сепсиса;
врожденных патологий, связанных с нарушением кроветворной функции, видоизменением кровяных телец, недостаточной свертываемости, гемофилии;
пороках сердца.

Симптомы гематурии

Помимо окрашивания мочи при патологических процессах в органах мочевыводящей системы могут проявляться и другие признаки.

При гломерулонефрите происходит резкое снижение объема выделяемой урины, присутствуют и такие симптомы:

недомогание;
головная боль;
увеличение температуры тела;
наличие слизи и примесей в моче;
отечность лица.

При пиелонефрите присутствуют следующие проявления:

боли в пояснице;
перепады температуры, сопровождающиеся ознобом;
наличие слизи и гноя в моче;
рези при деуринизации;
внезапное недержание урины;
частые позывы к опорожнению мочевого пузыря.

Циститы чаще всего возникают у девочек, характеризующиеся такими симптомами:

при опорожнении пузыря постоянная боль;
отхождение урины со слизью и гноем;
недомогание;
дискомфорт в области лобка;
недержание.

МКБ встречается у детей довольно редко. В таком возрасте чаще бывает нарушение обменных процессов, что приводит к высокому содержанию солей, что в будущем может спровоцировать формирование конкрементов.

Диагностика

При появлении эритроцитов в моче у детей в первую очередь нужно сдать анализ крови. Относительно дополнительных методов, которые возможно потребуется пройти платно, сообщит лечащий врач. Могут понадобиться такие исследования:

анализ крови (общий, клинический, по методу Нечипоренко и Амбурже);
установление показателя свертываемости;
тесты относительно содержания азотистых веществ;
ультразвуковое исследование мочеполовой системы и органов брюшной полости;
экскреторная уропиелография.

Вид эритроцитов

Не только количественный уровень позволяет установить степень развития гематурии, вид красных кровяных телец указывает на причину появления крови в моче.

При наличии эритроцитов стандартного строения возможно присутствие воспаления нижних органов мочевыводящей системы. Если идет , это свидетельствует о повреждении шейки мочевика, развития опухоли в нем, у мальчиков – воспаление канала уретры.

При видоизменении красных кровяных телец возможны заболевания застойного характера, что часто встречается при развитии МКБ. Это происходит в результате задержки мочи при перекрывании конкрементом мочевыводящих путей, при этом тельца изменяют форму, преобразуется в кольца.

Для установления причины гематурии у детей требуется обследование гинеколога и уролога.

Лечение

Терапия гематурии осуществляется после диагностики и зависит от вида заболевания:

при травмировании может потребоваться оперативное вмешательство;
если установлен гломерулонефрит, необходима специальная диета и прием медикаментозных средств (гормональных и цитостатиков);
при наличии цистита или пиелонефрита для лечения используются антибиотики;
если туберкулез является причиной развития гематурии - требуется госпитализацмя в специализированном диспансере.

Заболевания онкологической природы у малышей встречаются редко, чаще такие процессы диагностируют у пожилых людей. В качестве симптоматической терапии применяют гемостатические средства.

При своевременном выявлении патологий и комплексном лечении можно избавиться от заболевания и такого проявления, как кровь в моче.

Нормального оттенка моча и ежедневные походы в уборную являются нормой для ребенка любого возраста. Если выявляется кровь в урине у ребенка, требуется сразу обратиться за консультацией к врачу. Подобное состояние является признаком развития серьезных патологий почек или других внутренних органов.

Чаще всего проявление кровяных прожилок на памперсе новорожденного или в урине ребенка говорит, что развивается микрогематурия у детей. Для определения точного диагноза профильный врач проведет обследование, направит на инструментальную и лабораторную диагностику.

Что может означать кровь в моче у ребенка?

Возникновение признаков присутствия крови во внутренней жидкости, выходящей через мочевыделительную систему, говорит о развитии гематурии.

Если фиксируют следы пребывания лимфы в урине малыша, то чаще всего патологию связывают с проблемами в функционировании почек или мочевого пузыря. Но в некоторых ситуациях кровь в моче у ребенка наблюдается по другим признакам:

Повреждения путей мочевыделения.
Низкий гемоглобин, что воздействует на низкую возможность свертываемости лимфы.
Тромбоз почечных капилляров.
Снижение защитных функций организма из-за перенесенного ранее серьезного заболевания, спровоцированного инфекцией или вирусом.
Образование камней в почках или солевых отложений в мочеточнике.
Проникновение инфекции или других патогенных бактерий в мочевыделительную систему.
Почечные патологии, которые передаются из поколения в роду.

Кроме этого, причинами, стимулирующими возникновение красных кровяных телец в урине, могут стать новообразования злокачественного характера или поражение почечных клубочков.

Если кровяные следы на памперсе видны у новорожденного, то паниковать молодой маме не стоит. Возможно, приобретение внутренней жидкостью красноватого оттенка может находиться в норме. Такой процесс сигнализирует о повышенном содержании уратов в организме малыша. Подобное проявление называется мочекислым инфарктом и заболеванием не является, если наблюдается в первые дни жизни крохи.

У грудничков, возрастом до 1 года, кровеносные сосуды достаточно хрупкие. Поэтому любое понижение иммунитета, что приводит к развитию заболевания, может привести к их повреждению. Не только простуда или вирус имеет возможность спровоцировать разрыв сосуда, но и физические нагрузки, а также неправильный и грубый уход паховой зону у младенцев.

Самостоятельное определение симптомов гематурии

Гематурия развивается из-за наличия в урине красных кровяных телец повышенного объема. Патология не является самостоятельным заболеваниям, она выступает симптомом, который указывает на проблемы с почками.

Самостоятельно развитие патологического состояния выявляют с помощью дополнительных симптомов. Обычно первые признаки проявляются таким образом:

Болезненные ощущения в нижней части живота или поясничной области.
Постоянное присутствие желание выпить воды.
Проблемы с мочеиспусканием, выявляющиеся частыми позывами в уборную.
Невозможность полностью опорожнить мочевой пузырь.
Кровь в выходящей внутренней жидкости.
Сгустки крови.
Бледность кожных покровов и головокружение.

В некоторых случаях, если присутствуют кровяные выделения из мочеполовой системы, может проявляться недомогание и слабость в конечностях, повышаться температура, а также присутствовать отечность лица и сильные боли в голове.

Анализ мочи и гематурия

Если при мочеиспускании ребенка, родители замечают изменения оттенка урины, то рекомендуется обратиться за консультацией к врачу. Выявить патологию возможно только при сдаче внутренней жидкости на общий анализ крови, а также на глюкозу и пробы по Нечипоренко и Каковского-Аддиса. Для новорожденного мальчика или девочки рекомендуется пройти ультразвуковое обследование органов брюшной полости.

Выделяют 2 разновидности патологического процесса, обнаруживаемого при лабораторной диагностике:

Микрогематурия – что это такое за тип можно узнать только при лабораторной диагностике. При обследовании крови эритроцитов присутствует 2-3 ед. в поле зрения.
Макрогематурия – тяжелая форма проблемы, которая имеет свои подвиды: тотальная, инициальная или терминальная. Если фиксируется любая из выделенных патологий, консультация у специалиста обязательна. На развитие заболевания указывает красно-багряный цвет урины пациента.

В большинстве случаев, если кровь появляется, когда ребенок мочится, то проблема обычно кроется в урине. Если кровотечение отмечается при окончании выхода урины, то воспаление обнаруживается в мочевом пузыре.

Правила подготовки ребенка к исследованию

Чтобы проведенный анализ был точным, а выявленные результаты соответствовали состоянию организма, требуется перед сдачей урины придерживаться определенных правил:

Собирать внутреннюю жидкость требуется только утром, после пробуждения. Завтракать перед сбором анализов запрещено.
Обязательно нужно подмыть половые органы ребенка.
Для сдачи анализов использовать только стерильный контейнер или мочеприемник.
Чтобы провести проверку наличия красных кровяных телец в моче младенцев разрешается сдать на анализ полностью собранную урину, не разделяя ее на серединную, первичную и последнюю.
После сбора урины доставить жидкость нужно в течение следующих 2-х часов. Впоследствии анализ может быть не достоверным.

Не стоит пытаться выжать из памперса мочу для осуществления анализа. Также категорически запрещено замораживать или хранить собранную жидкость в холодильнике. Для отслеживания следов крови в моче у новорожденных рекомендуется использовать специальный мочеточник.

Как собрать мочу у грудничка?

Чтобы выявить в моче у грудничка присутствие эритроцитов необходимо прибегнуть к использованию определенного контейнера – мочеточника. Его можно легко приобрести в аптеке.

Требуется разорвать упаковку и извлечь приспособление. С клеевого слоя у основания отверстия удаляется защитный слой. Следующий этап очень осторожный – необходимо прикрепить устройство к телу малыша. Делать это требуется очень аккуратно, чтобы не навредить и не травмировать психологию детей.

После того как ребенок помочится, мочеточник аккуратно отклеивают, а его содержимое сразу переливают в стерильный контейнер. После удаления с кожных покровов малыша рекомендуется место, где крепилось устройство, смазать увлажняющим детским кремом, например, Бепантеном.

Нормы содержания эритроцитов в моче для детей разных возрастов и пола

Показатель содержания эритроцитов в урине у детей разных возрастов существенно отличается. Выделяют следующие нормы единиц красных кровяных телец в моче:

После того, как ребенок родился, у него наблюдается перестройка организма и адаптация к новой жизни. При таком состоянии у малыша может выявляться до 7 ед. Длительность происходящего процесса и наличие в моче увеличенного объема эритроцитов точно определить невозможно из-за индивидуальности каждого организма.
Пока ребенку не исполнится 2 года, его парный орган полноценно не успевает сформироваться, это значит, что в урине из-за недостаточной фильтрации будет присутствовать увеличенный объем эритроцитов. Поэтому выявление до 5 ед. в поле зрения считается нормой.
У детей от 2-х до 5 лет, если не фиксируется воспалительных процессов, то норма эритроцитов в урине составляет у мальчиков – до 1 ед., у девочки – до 3-х.
Для подростков данный показатель не должен превышать 3 ед. для представительниц слабого пола, а для молодых мужчин – 0-1 ед. в поле зрения.

Превышение допустимого объема наличия крови в моче у подростков или детей меньшего возраста не должно оставаться без внимания. Даже незначительное количество может сигнализировать о наличии проблем с мочевыми путями или почками. Поэтому консультация врача при выявлении в анализах превышения обязательна.

Расшифровка результатов

Сдача анализа для выявления кровяных следов в моче ребенка обязательна при появлении ненормального оттенка внутренней жидкости. Особенно ярко проявляется оттенок в утреннее время, после пробуждения.

Если своевременно не обнаружить симптом патологического процесса, развивающегося в организме, есть возможность спровоцировать ухудшение общего состояния здоровья. В случае фиксирования мочекаменного заболевания, может нарушиться отток мочи. Такой процесс приведет к срочному хирургическому вмешательству или разрыву мочевого пузыря.

Если в организме ребенка развивается цистит или другая патология мочевыводящей системы, то заболевание рискует перерасти в хроническую стадию протекания. Поэтому важно сдать анализы правильно, чтобы не спровоцировать получение недостоверной информации.

Лабораторная ошибка

Если неправильно собирать жидкость для анализа, то данные проведенного обследования будут не точными. Лечение причин, спровоцировавших гематурию, благодаря неправильным результатам, оказывается не результативное.

Кроме этого, отсутствие осуществления гигиены перед забором урины в контейнер, также может привести к ошибочным данным. В такой ситуации при развитии воспаления в органах пищеварения, через кишечник эритроциты могут попасть в емкость с анализами.

Если у девочек в момент сдачи анализа фиксируется менструация, то осуществлять забор внутренней жидкости не рекомендуется. Проводить процесс не стоит за 7 дней перед и после ежемесячных кровяных выделений.

Кровь в урине может проявиться, если у пациента выявляются сбои на гормональном фоне, а также развивается патологический процесс придатков. Консультация врача после получения анализов, для назначения терапевтического воздействия необходима в любом случае.

У грудничков

Если у новорожденного родители обнаруживают вместо бесцветной жидкости розовую урину, то это может сигнализировать об оседающих солевых отложениях натрия и калия. Такой процесс не является воспаление и не лечится, несвойственный оттенок постепенно нормализуется.

Обычно, при обнаружении у младенцев крови в моче, лечения не требуется. Это является физиологическим фактором, который постепенно самоустраняется.

В ряде случаев повышение эритроцитов в урине свидетельствует о проникновении инфекции в мочевыводящую систему. Также анализы уточняют наличие врожденной патологии, формирование геморрагического диатеза или гломерулонефрита.

Дети дошкольного возраста

Если у ребенка, возрастом 3 года и более выявляется гематурия, то вероятнее всего у пациентов развивается проблемы с почками или мочеточником. Также может присутствовать мочекаменная болезнь. Особенно часто формирование подобной проблемы наблюдается у пациентов мужского пола 5 лет. Но камни в таком случае образуются не в почках, а в урине.

У девочек при присутствии следов крови после мочеиспускании есть вероятность не только формирования камней в почках, но и проявление геморрагического цистита в острой стадии протекания. Такие последствия возникают, если ребенок или родители не придерживаются простых правил гигиены. Также на протекающий процесс влияет сниженная иммунная система.

Подростки

Если возникает гематурия у детей старшего возраста, это означает, что имеются проблемы с мочевиком. Может присутствовать мочекаменная болезнь, при которой стенки мочевого пузыря повреждаются конкрементами, что и провоцирует кровотечение у ребенка. У подростков подобное состояние возможно при травме полового органа во время игры.

Гематурия – это обнаружение в моче красных кровяных клеток – . Кровь в моче у ребёнка – это не болезнь, а симптом, который характерен для большого количества различных заболеваний. Все эти болезни объединяет повреждение сосудов мочевыводящей системы на разных уровнях, которые и приводят к избыточному поступлению красных клеток из кровеносного русла в мочу малыша. В норме за час с мочой человека почки выделяют до 80000 эритроцитов. Для является нормой присутствие в поле зрения не более 2-3 эритроцитов. Превышение этой цифры уже можно называть гематурией.

важно Следует помнить, что моча может становиться красной не только от крови, но и от различной пищи (например, от свеклы) и таблеток (анальгин).

Классификация

Выделяют два основных вида гематурии:

Макрогематурия . В этом случаи невооружённым глазом видно изменение цвета мочи от розового до тёмно-красного и даже чёрного.
Микрогематурия . Визуально моча остаётся неизменной, обнаружить патологию можно только с помощью лабораторных методов исследования.

Моча может приобретать патологический цвет по-разному:

В самом начале мочеиспускания. Такая гематурия свидетельствует о повреждении мочеиспускательного канала и называется начальной .
В конце – скорее всего, повреждена уретра или шейка мочевого пузыря. В этом случаи кровь в моче носит название терминальной .
Третий вариант – тотальная гематурия, при этом моча от начала до конца патологически окрашена. Это самый частый вариант.

информация Кровь в моче может присутствовать постоянно, появляться от времени к времени, т.е. иметь интермиттирующее течение или же появиться однократно и исчезнуть (кратковременная гематурия).

Причины гематурии у детей

По интенсивности окраски мочи можно предположить об объёме и времени повреждения сосудов мочевыделительной системы. Яркий алый цвет свидетельствует о свежей травме, а тёмно-бордовый, коричневый и даже чёрный – о старом патологическом процессе. Густая, вишнёвая, интенсивно окрашенная моча говорит о сильном профузном кровотечении.

Наиболее часто встречающиеся причины крови в моче у детей:

(опухоли почки, мочеточников, мочевого пузыря, уретры, мочеиспускательного канала).
Воспалительные заболевания ( , ).
Иммунологические (гломерулонефрит).
Мочекаменная болезнь.
Травмы.
Коагулопатии – нарушения свёртывания крови.
Гидронефроз.
Артериальная гипертензия.
Болезни почечных сосудов – васкулиты.
Патология соединительной ткани.
Подагра.
Генетические болезни.

Сопутствующие симптомы

важно Кровь в моче у детей может быть единственным признаком болезни или проявляться вместе с другими симптомами.

При вместе с гематурией в моче обнаруживается большое количество , у ребёнка поднимается температура и появляется боль в поясничной области.
Для характерно частое и болезненное мочеиспускание.
Для гломерулонефрита – повышение давления, отёки, наличие в мочи кроме ещё и большого количества белка, накануне была перенесена , чаще всего .
Мочекаменная болезнь сопровождается резкими и очень сильными приступообразными болями в пояснице. В моче – эритроциты и соли (ураты, кальцинаты).
При травмах мочевого пузыря гематурия сопровождается интенсивными болями, припухлостью и кровоподтёками над лоном.

Обильная гематурия приводит к образованию крупных кровяных хлопьев, способных блокировать отток мочи на разных уровнях. Если это случается на уровне мочеиспускательного канала, то вызывает тампонаду мочевого пузыря, которая сопровождается болями и отсутствием самостоятельного оттока мочи.

Диагностика гематурии

Макрогематурию можно видеть и диагностировать визуально. Микрогематурия часто бывает случайной находкой в общем анализе мочи при прохождении профилактического медосмотра. И в первом, и во втором случаях потребуется дообследование ребёнка.

дополнительно Для уточнения причины появления крови в моче очень важен анамнез болезни: были ли травмы или накануне, контакт с туберкулёзным больным, находили ли ранее на УЗИ камни в почках и т.д.